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    液相自動進樣器常規維護

    發布時間:2016-07-27      點擊次數:1659

                液相自動進樣器常規維護:

    甲醇,乙腈,磷酸緩沖液是常用的流動相。用的是反相色譜柱。
    1.平時分析好樣品,清洗好色譜柱后,用一根PEEK管連接在原先接色譜柱位置,用脫氣的純水以1.5mL/min流速清洗1.5小時,后用甲醇用同樣條件清洗。液相自動進樣器清洗液換上甲醇,打開排液閥,用針筒抽吸越50mL,再關閉排液閥,purge,rinse各三次,結束后按shift,9,關閉液相自動進樣器。
    純水清洗色譜系統能清除管路中殘存的緩沖鹽,甲醇清洗,防止系統滋生細菌和微生物堵塞管路,也可以洗去不溶于水的物質。
    2.定期更換Septumcutout,編號:228-36215-91即Rinse口帽中的橡皮墊,分析樣品設置自動進樣中有洗針的程序,所以一段時間后橡皮墊很容易臟。及時更換避免墊上臟物污染針頭。
    3.定期更換進樣隔墊。用固定扳手把進樣口帽卸下,把里面的進樣口襯筒sleeve取出,取下舊的進樣墊,把新的原樣裝入,并原樣裝在進樣口,用手把螺母擰緊,用扳手再擰約15°。
    4.用吸水紙插干凈控制進樣針的升降軸上的油污和垃圾,用少量潤滑油涂于升降軸上,涂好之后用吸水紙吸去多余的潤滑油。測試幾個樣品,聽升降軸工作時聲音清脆和聲音有規律為佳。
    5.*不用機器可以用純甲醇代替清洗液,針筒抽吸約100mL清洗液,后purge和rinse幾次。
    注:Rinse口螺帽和進樣口襯筒及進樣口螺帽若有鹽析或附臟物,先用純水,后異丙醇或甲醇放超聲波超洗10分鐘。洗去臟物后晾干裝上。
    當然在日常工作中必然會出現一些故障,這些故障一開始會使我們很焦急,使我們束手無策。但是當我們冷靜下來,一點點排查原因,會發現其實有些問題很容易解決。諸如樣品盤放的位置不準,進樣時會出錯,系統被停下來。只要放正樣品盤,錯誤就會消失。工作中出現的小問題大都較容易解決,自己動手解決小故障,不僅能提高對液相自動進樣器的進一步認識,而且還會有解決問題后的喜悅。以下是筆者曾經遇到的問題和解決方法,這里寫出來與大家共同探討。


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